根据一项新研究，中国癌症病人的5年存活率只有36.9%，而美国是65.9%。尽管这种差距的大部分原因归咎于中国基础医疗和筛查制度还不完善，但能否得到救命药也是个重要原因。这导致近年来很多富人涌向美国医院寻求最新治疗。而一些没钱的人甚至购买原料药自己配制。

奥斯替尼（AZD-9291）是针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物，其本质上是一种高效选择性EGFR突变体抑制剂，能够有效抑制癌细胞的生长，对晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。

2017年3月30日，FDA（美国食品药品监督管理局） 正式批准 奥斯替尼（Osiinda）用于转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性非小细胞细胞肺癌（NSCLC）患者治疗，适用于以EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或治疗后疾病进展的患者。2017年9月28日，美国国家综合癌症网络(NCCN)肺癌临床治疗指南进行了更新，将奥希替尼列入治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。

INDAR Pharmaceuticals Pvt Ltd公司成立于2001年，是奥希替尼（Osimertinib，Tagrisso，AZ9291）这款癌症特效药的母公司。企业成立之初，走的并非目前的研发路线，二是通过建立药品分销的概念慢慢发展壮大起来，之所能够成为屹立于市场20年的老牌药企，关键在于创新。

2003年，INDAR开始专项药品科研领域，并建造了用于研究的专业机构和药品大楼，并于2005年获得制造许可证。目前，INDAR已正式注册为制药公司，并于2005年开始制造适用于肺癌、肝癌、乳腺癌、直肠癌、胃癌等10余种常见癌症的制药产品。

正如INDAR官方网站所言“企业的发展目标就是不断研发创新”。据了解，INDAR已经将目光转向研究新分子领域，日后，这些新技术将广泛生产用于人类生命挽救，治愈和保护患者的极高质量的药物。